ФАС предложила упростить доступ к лекарствам в ЕАЭС через цифровую интеграцию

Заместитель руководителя ФАС России Тимофей Нижегородцев выразил мнение, что интеграция в рамках ЕАЭС поможет обеспечить страны-участницы доступными по цене лекарствами.

По его словам, формированию общего фармацевтического рынка в ЕАЭС пока мешают несколько факторов. Среди них – необходимость взаимного признания регистрационных удостоверений, соответствие национальным требованиям по маркировке, стандарту GMP, контролю качества, а также отсутствие единых инструкций и унифицированных упаковок. Кроме того, даже после регистрации препарата в одной из стран ЕАЭС по общей процедуре, это не даёт ему права автоматически продаваться на всей территории союза.

Как отметил Нижегородцев, чем больше потребительский рынок, тем ниже цена, которую может предложить производитель. Россия, на которую приходится около 80% всего фармацевтического рынка ЕАЭС, играет ключевую роль, выступая референтной страной при регистрации почти 90% лекарств. В стране действует система регулирования цен на жизненно важные препараты, что позволяет государству закупать их по минимально возможным обоснованным ценам, включая за счёт крупных объемов.

Чтобы избежать дефицита лекарств и обеспечить их продажу по конкурентоспособным ценам, Нижегородцев предложил странам ЕАЭС признавать регистрации, проведённые в референтной стране (например, в России), а также развивать единый рынок через цифровую интеграцию, объединение спроса и совместные закупки. Это поможет устранить существующие барьеры и сделать лекарства более доступными и разнообразными для всех участников союза.